液體培養(yǎng)基接種是利用接種環(huán)、移液管或移液管等工具將細(xì)菌細(xì)胞或菌液轉(zhuǎn)移到試管、三角瓶等容器中的液體培養(yǎng)基中的一種接種方法。操作與前面的斜面接種基本相同，但應(yīng)注意液體培養(yǎng)基試管口或三角瓶瓶口稍向上，防止培養(yǎng)液流出；擦拭干凈并塞上棉塞后，用手掌輕輕敲擊試管或輕輕搖晃三角燒瓶，使細(xì)胞混合均勻。

試管液體接種

試管液體接種是將一定體積的樣品懸浮液加入到裝有指定/指定液體培養(yǎng)基的試管中，或?qū)⒃跇?biāo)準(zhǔn)規(guī)定條件下培養(yǎng)的一定體積的培養(yǎng)基加入到試驗(yàn)中。含有指定/指定液體介質(zhì)的試管。在固定液體培養(yǎng)基的試管中（有時(shí)是指從接種環(huán)中取一個(gè)環(huán)，或吸取一定體積，如0.1ml、1ml等）。試管內(nèi)液體接種操作包括大腸菌/大腸桿菌的MPN檢測，沙門氏菌和單核細(xì)胞增生李斯特菌的二次富集轉(zhuǎn)移操作。

這里是使用移液器將一定體積的樣品懸浮液轉(zhuǎn)移到含有指定/指定液體介質(zhì)的試管中的示例，

①用酒精棉對工作臺面進(jìn)行消毒。將移液器吸頭盒放在酒精燈右側(cè)，靠近酒精燈。將需要轉(zhuǎn)移的試管插入試管架，放在酒精燈左手附近。將移液器調(diào)整到適當(dāng)?shù)目潭龋⑵浞旁诳拷沂值募茏由稀＠胺旁谟沂謮虿坏降牡胤健?/p>

②點(diǎn)亮酒精燈，靠近酒精燈火焰的左手打開移液器吸頭盒，右手用力插入吸頭兩次，防止吸頭松動脫落。拉出移液器并將其蓋住。分配器吸頭盒蓋。左手取待轉(zhuǎn)移的試管，試管底部在左手掌心，移液器吸頭和試管口應(yīng)在酒精火焰周圍的無菌區(qū)燈。

③ 將試管伸到右手邊。右手食指、中指和無名指握住移液器，大拇指抵住移液器按鈕，小指和手掌下緣夾住試管蓋用力拉出。如果操作者手小，可以用食指、無名指和小指握住移液器，大拇指仍然放在液體按鈕上。伸出中指，用中指內(nèi)側(cè)和食指、無名指外側(cè)夾住試管帽。將試管口和移液器吸頭靠近火焰，燒試管口一周，只需將吸頭插入靠近火焰的試管口，將移液器按鈕按到一檔（輕輕推不要動）。不要將移液器吸頭粘在試管底部，而是傾斜試管，使液位接近試管口，并且不會通過吸頭的尖端/末端。慢慢松開右手拇指，讓液體慢慢吸入洗發(fā)水中，注意不要吸入空氣。如果吸入空氣，則必須將液體強(qiáng)制返回管中以重新吸收。當(dāng)右手大拇指完全松開后，收回移液器，注意吸頭盡量保持在酒精燈火焰周圍，并保持吸頭朝下，以防液體回流到移液器中造成污染。

④ 吸完液體后，將移液器從試管中取出液體培養(yǎng)方法，將移液器吸頭移到遠(yuǎn)離操作者的酒精燈火焰一側(cè)，將試管口放在火焰上灼燒消毒。

p>

⑤滅菌后，用右手小指快速蓋住試管蓋。此時(shí)，移液器吸頭仍應(yīng)處于火焰形成的無菌區(qū)域內(nèi)，且不應(yīng)距離酒精燈的火焰太遠(yuǎn)。將蓋子蓋在試管上以將試管放回原位。

⑥左手取待轉(zhuǎn)入液體的試管，右手將移液器吸頭靠近酒精燈的火焰。

⑦保持右手握住移液器，取下試管蓋，燒掉試管口。將吸頭靠在試管口內(nèi)壁，慢慢將移液器按鈕推到底（完全推到第二檔，使殘留在吸頭/吸頭末端的液體也流出） 推出液體時(shí)注意不要將吸頭深入管底，也不要用力過猛導(dǎo)致液體飛濺。

⑧左手將試管口靠近火焰進(jìn)行消毒，將移液器吸頭移至酒精燈火焰的另一側(cè)。再燒試管口

⑨ 右手握住移液器，蓋上試管蓋，將試管放回原位。移取液體后，按下移液器滑塊，將吸頭移至廢液箱，然后將移液器放回架子上。關(guān)掉酒精燈，消毒清潔臺面。

三角瓶液體接種

與試管中的液體接種培養(yǎng)相比液體培養(yǎng)方法，三角瓶中的接種培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)是通風(fēng)效果好。在霉菌或某些細(xì)菌的回春培養(yǎng)或搖床培養(yǎng)中較為常見。操作與上述液體試管接種操作基本相同。當(dāng)液體最后加入三角瓶時(shí)，將三角瓶傾斜，移液器吸頭抵住三角瓶內(nèi)壁，緩慢加入液體，避免飛濺和氣泡