我很佩服李在成都的父母。孩子只用了兩天時間，就讓孩子的英語閱讀能力和閱讀水平有了很大的提高。英語分數直接從110多分上升到130多分。孩子終于從中間的英語學生過渡到優生。原來英語閱讀和學習就是這么簡單，以后再也不用擔心英語閱讀和完形題了。

在成都，李的小學英語成績90多分，他覺得還可以。初中一年級，他能考120多分；然而，在初二的時候，他的英語成績往往只有110多分。詞匯量和聽力都還不錯聽力技巧訓練，但是感覺在英語閱讀和完形填空方面還沒有找到學習的技巧和方法。每次英語閱讀經常錯2次，完形填空總是錯的。沒有什么好辦法，成都的這個李家長也很著急。

有一次，李的父母去單位的地鐵時，不小心刷了一段視頻，接觸到了學習英語20多年的蔡章兵發起的為期兩天的周末閱讀營。專注于強化學習解決少兒英語閱讀理解測試的五種題型等閱讀解題技巧和解題方法。看完蔡老師的分享，李成都的父母似乎突然發現了孩子英語閱讀學習的竅門。

蔡老師說，英語學習的基礎在于文字，英語學習的核心在于閱讀，但閱讀也有技巧和方法。很多孩子做了很多閱讀題，但不知道每道題考的是什么類型的題，為什么要選這個答案，哪些選項是干擾項，為什么其他選項錯了，做題只是為了回答問題，所以英語閱讀能力的提升會很慢，完全靠學生看懂，但真正能看懂的孩子，畢竟是少數，大部分孩子找不到感覺的閱讀。

蔡老師還說，在做英語閱讀的時候，要站在提問者的角度去思考問題。一般來說，閱讀題是基于順序的原則。每個閱讀問題中60%的問題是詳細的理解問題。一個題目是主題，另一個是大概率的邏輯推理題。只要我們花2天時間掌握閱讀題、長難句和分心的5大類，30天后就有針對性。經過60天的個性化閱讀訓練，孩子們的英語閱讀能力和閱讀水平都會有很大的提升聽力技巧訓練，成績的提升是必然的。

在一個相對空閑的周末，李的父母帶著孩子參加了這次短期英語閱讀精髓訓練營。通過系統的學習，三個月后，孩子的英語閱讀題基本正確，現在每個閱讀題都懂測試了。問題類型是什么，哪些選項是干擾項，哪些是錯誤的，并且知道錯誤的原因，哪個選項是正確的，以及為什么答案是正確的。現在覺得看英文文章很簡單。每天都想看蔡老師出版的每日更新英文讀物。孩子們對英語學習越來越有信心。孩子們的英語終于進入了班里的優生行列。學生很開心，家長也很開心。

英語高考占150分，處于非常重要的學科位置。家長和孩子從一開始就要特別注意，尤其是英語詞匯的積累和閱讀技巧和方法的訓練，讓孩子對英語產生興趣。學好英語的關鍵。

復旦大學 復旦大學分子標記技術 姓名：趙樹立 學校：吉林大學 1 復旦大學主要內容 類別2 原理與應用 3 4 1 概述 致謝2 PPT課件 復旦大學概述分子標記技術（）1974，等。對于具有敏感表型的腺病毒 DNA 突變體，利用限制性內切酶消化后獲得的 DNA 片段的差異，開創了 DNA 分子標記。3 復旦大學PPT課件 所謂分子標記，是基于基因組DNA中存在豐富的多態性而發展起來的一種新型遺傳標記，可以直接反映個體在DNA水平上的差異。繼標記和生化標記之后最可靠的遺傳標記技術。4 PPT課件復旦大學分子標記廣義上是指可遺傳、可檢測的DNA序列或蛋白質分子。分子標記通常被稱為基于DNA多態性的遺傳標記。分子標記技術本質上是通過檢測個體生物體基因或基因型的變異來反映基因組之間的差異。5 PPT課件 復旦大學的種類和原理 分子標記技術有幾十種，其中一些如下： ? 基于雜交的分子標記技術 ? 限制性內切酶片段長度多態性標記（RFLP）；? 染色體原位雜交（CISH）。分子標記通常被稱為基于DNA多態性的遺傳標記。分子標記技術本質上是通過檢測個體生物體基因或基因型的變異來反映基因組之間的差異。5 PPT課件 復旦大學的種類和原理 分子標記技術有幾十種，其中一些如下： ? 基于雜交的分子標記技術 ? 限制性內切酶片段長度多態性標記（RFLP）；? 染色體原位雜交（CISH）。分子標記通常被稱為基于DNA多態性的遺傳標記。分子標記技術本質上是通過檢測個體生物體基因或基因型的變異來反映基因組之間的差異。5 PPT課件 復旦大學的種類和原理 分子標記技術有幾十種，其中一些如下： ? 基于雜交的分子標記技術 ? 限制性內切酶片段長度多態性標記（RFLP）；? 染色體原位雜交（CISH）。其中一些如下： ? 基于雜交的分子標記技術 ? 限制性內切酶片段長度多態性標記（RFLP）；? 染色體原位雜交（CISH）。其中一些如下： ? 基于雜交的分子標記技術 ? 限制性內切酶片段長度多態性標記（RFLP）；? 染色體原位雜交（CISH）。

6 PPT課件復旦大學?基于重復序列的分子標記技術?衛星DNA（DNA）；? 小衛星 DNA (DNA)；? 簡單序列重復 SSR ( )，即微衛星 DNA。7 復旦大學PPT課件?基于PCR的分子標記技術?隨機擴增多態性DNA（RAPD）；? 擴增片段長度多態性（AFLP）；? 單鏈構象多態性（SSCP）；? cDNA-擴增片段長度多態性（cDNA-AFLP）；? 目標區域擴增多態性（TRAP）；? 序列表征放大區域（SCAR）；? 相關序列擴增多態性（SRAP）。8 PPT課件復旦大學?基于mRNA的分子標記技術?表達序列標簽（ESTs）；? 差分顯示（DD）；? 逆轉錄PCR（RT-PCR）；? 差異顯示逆轉錄PCR（DDRT-PCR）；? 特征差異分析（RAD）；? 基因表達系列分析 (SAGE)。9 復旦大學PPT課件 ? 以單核苷酸變異為核心的分子標記技術 單核苷酸多態性（SNP） ? 以特定序列為核心的線粒體DNA分子標記（mtDNA）分子標記技術 10 PPT課件 復旦大學代表性分子原理標記技術由限制性片段長度多態性 (RFLP) 創建，并于 1980 年由 .

?原理：限制性內切酶可以識別和切割基因組DNA分子中的特定位點ssr分子標記產生多態性的原理與引物開發方法，如果限制性內切酶切割位點是由于堿基的突變、插入或缺失，或者染色體結構的改變消失或產生新的限制性位點而引起的。11 PPT課件復旦大學然后用特定的限制性內切酶切割不同個體的基因組DNA，得到不同長度、數量和類型的限制性DNA片段，可以通過電泳和雜交轉移到硝酸纖維素膜或尼龍膜上，選擇一定的DNA-標記探針與其雜交，放射自顯影后，可得到反映個體特異性的DNA限制性片段多態性圖譜。12 PPT課件復旦大學?探針：通常是隨機克隆的單拷貝或低拷貝基因組片段或cDNA片段，與檢測對象具有一定的同源性。其中，cDNA探針較為保守，同一科種的許多cDNA探針都可以作為通用探針。限制性片段長度多態性(RFLP) 13 PPT課件 復旦大學育種操作等方面具有一定的應用價值和重要的實用價值。

?RFLP標記的等位基因是共顯性的，不受雜交影響，可以區分純合基因和雜合基因。? 可生成的標記數量多，覆蓋整個基因組。15 PPT課件復旦大學?缺點?標記技術需要酶消化，對DNA質量要求高；? RFLP的多態性低；? 分子雜交使用放射性同位素，對人體和環境有害；? 探針準備、保存和分發也很不方便；? 分析過程復雜、技術難度大、耗時且成本高。 (RFLP) 16 PPT課件 復旦大學 染色體原位雜交(CISH) 染色體原位雜交(CISH)是應用最廣泛的原位雜交技術，是一種基于雜交的分子標記技術。?原理：該技術以特定核酸片段為探針，直接與染色體DNA片段雜交，在染色體上展示特定DNA。17 PPT課件 復旦大學 染色體原位雜交（CISH） , 雜交信號可以通過酶聯顯色或熒光顯色來顯示。? 優點是準確直觀 ? 缺點 技術很復雜 18 PPT課件 復旦大學DNA序列。

微衛星由兩側為保守側翼序列的核心序列組成。保守的側翼序列使微衛星特異于染色體的某個區域，核心序列重復的差異導致微衛星的高度多態性。 (SSR) 19 PPT課件 復旦大學 ? 原理：由于重復次數不同，重復不完整，造成各位點的多態性。根據兩端的保守序列設計一對特異性引物，PCR擴增，然后聚丙烯酰胺凝膠電泳可以顯示不同基因型個體在該SSR位點的多態性。 (SSR) 20 PPT課件 復旦大學 ? 應用是種群研究和進化生物學中最常用的分子標記之一，廣泛應用于生物雜交育種、遺傳連鎖圖譜、種群遺傳多樣性、系統發育等研究領域。 (SSR) 21 PPT課件 復旦大學 ? 優勢分布廣，多態性豐富，雜合度高，通用性好，擴增反應所需模板少，重復性好，共顯性遺傳，檢測方便，結果穩定。? 缺點增加了基因型錯誤識別的可能性。簡單序列重復（SSR）22 PPT課件復旦大學隨機擴增多態DNA（RAPD）是一種基于PCR的DNA分子標記技術，可以分析未知序列的整個基因組的多態性。23 復旦大學PPT課件?原理：1.在非定位PCR反應中，使用隨機引物（一般為10個堿基）擴增DNA片段；2.擴增片段進行瓊脂糖凝膠電泳或聚丙烯酰胺電泳分離；3.溴化乙錠染色或銀染等特定染色技術記錄RAPD指紋；4.DNA 多態性分析。擴增片段進行瓊脂糖凝膠電泳或聚丙烯酰胺電泳分離；3.溴化乙錠染色或銀染等特定染色技術記錄RAPD指紋；4.DNA 多態性分析。擴增片段進行瓊脂糖凝膠電泳或聚丙烯酰胺電泳分離；3.溴化乙錠染色或銀染等特定染色技術記錄RAPD指紋；4.DNA 多態性分析。

DNA (RAPD) 24 PPT課件 復旦大學RAPD使用的一系列隨機引物，擴增出的DNA片段具有不同的序列、不同的結合位點、不同的區域。如果基因組的這些區域發生DNA片段或堿基插入、缺失等突變，可能會導致這些特異性結合位點和擴增片段發生相應變化。并使電泳圖譜中的RAPD擴增產物DNA條帶數相應增加、減少或片段長度發生變化。因此，可以檢測到這些區域中基因組 DNA 的多態性。隨機擴增多態DNA（RAPD）25 PPT課件復旦大學隨機擴增多態DNA（RAPD）種或屬、基因圖譜構建、基因定位與分離等。 26 復旦大學PPT課件 ?優點：? 技術簡單，實驗周期短，信息量大，檢測速度快；少量DNA；? 實驗設備簡單，無需DNA探針，無需提前克隆或標記引物 序列分析；? 獨立于物種特異性和基因組結構，可合成一套引物，用于不同生物的基因組分析；? 許多片段可以用一種引物擴增，幾乎覆蓋整個基因組，不需要同位素。安全性很好。 DNA (RAPD) 27 PPT課件 復旦大學 ? 缺點：實驗穩定性和重復性差由于顯性覆蓋效應，基因座之間的遺傳距離會減小；? RAPD對反應條件非常敏感，包括模板濃度和Mg 2+ 濃度，因此實驗的重復性較差。 DNA (RAPD) 27 PPT課件 復旦大學 ? 缺點：實驗穩定性和重復性差由于顯性覆蓋效應，基因座之間的遺傳距離會減小；? RAPD對反應條件非常敏感，包括模板濃度和Mg 2+ 濃度，因此實驗的重復性較差。 DNA (RAPD) 27 PPT課件 復旦大學 ? 缺點：實驗穩定性和重復性差由于顯性覆蓋效應，基因座之間的遺傳距離會減小；? RAPD對反應條件非常敏感，包括模板濃度和Mg 2+ 濃度，因此實驗的重復性較差。由于顯性覆蓋效應，計算基因座間遺傳距離的準確性會降低；? RAPD對反應條件非常敏感，包括模板濃度和Mg 2+ 濃度，因此實驗的重復性較差。由于顯性覆蓋效應，計算基因座間遺傳距離的準確性會降低；? RAPD對反應條件非常敏感，包括模板濃度和Mg 2+ 濃度，因此實驗的重復性較差。

DNA (RAPD) 28 PPT課件 復旦大學AFLP是荷蘭公司和Vos的科學家于1992年開發的一種檢測DNA多態性的分子標記方法。 (AFLP) 29 PPT課件 復旦大學?原理1.基因組DNA經過雙酶切后，形成不同分子量的隨機限制性片段；2.@ >在這些DNA片段的兩端連接特定的雙鏈接頭，與接頭形成特定的片段； (AFLP) 30 PPT課件復旦大學3.通過接頭序列和PCR引物識別3'選擇性堿基 end 擴增兩端序列可與選擇性堿基配對的限制性片段；4.特異性限制片段通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分離；5.然后使用成像系統和分析軟件檢測凝膠上 DNA 指紋的多態性。31 PPT課件 復旦大學 ? AFLP作為一種高效指紋技術的應用，在遺傳育種研究中發揮了優勢。已廣泛應用于醫藥、農、林、牧、漁業等領域。 (AFLP) 32 PPT課件 復旦大學 ? 優勢 特異性強、實驗周期短、可靠性高、檢測速度快。? 缺點：技術流程復雜，

(AFLP) 33 PPT課件 復旦大學SNP主要是指基因組水平上單核苷酸變異引起的DNA序列多態性。也就是說，SNP是同一物種的不同個體之間染色體上遺傳密碼的單個堿基的變化。主要表現為基因組核苷酸水平變異引起的DNA序列多態性，包括單堿基轉換或顛換、單堿基插入或缺失等。 (SNP) 34 PPT課件 復旦大學 (SNP) ?原理：SNP區別于RFLP和SSR標記有兩個方面：一是SNP不再標記為DNA片段的長度變化作為一種檢測方法，序列變異直接作為標記；其次，SNP標記分析徹底摒棄了經典的凝膠電泳，取而代之的是最新的DNA芯片技術。對數千個克隆進行測序，在計算機上分析數據并顯示最終結果。35 PPT課件復旦大學?DNA芯片檢測技術，最新報道的微芯片電泳（ ），可以高速檢測臨床樣本中的SNP。雜交芯片將等位基因特異性寡核苷酸共價固定在載體表面，用熒光標記的引物擴增基因組DNA，然后與芯片上的寡核苷酸雜交形成信號，讀取芯片上不同SNP的熒光信號。平行。, 獲取 SNP 信息。SNP標記分析徹底摒棄了經典的凝膠電泳，取而代之的是最新的DNA芯片技術。對數千個克隆進行測序，在計算機上分析數據并顯示最終結果。35 PPT課件復旦大學?DNA芯片檢測技術，最新報道的微芯片電泳（ ），可以高速檢測臨床樣本中的SNP。雜交芯片將等位基因特異性寡核苷酸共價固定在載體表面，用熒光標記的引物擴增基因組DNA，然后與芯片上的寡核苷酸雜交形成信號，讀取芯片上不同SNP的熒光信號。平行。, 獲取 SNP 信息。SNP標記分析徹底摒棄了經典的凝膠電泳，取而代之的是最新的DNA芯片技術。對數千個克隆進行測序，在計算機上分析數據并顯示最終結果。35 PPT課件復旦大學?DNA芯片檢測技術，最新報道的微芯片電泳（ ），可以高速檢測臨床樣本中的SNP。雜交芯片將等位基因特異性寡核苷酸共價固定在載體表面，用熒光標記的引物擴增基因組DNA，然后與芯片上的寡核苷酸雜交形成信號，讀取芯片上不同SNP的熒光信號。平行。, 獲取 SNP 信息。對數千個克隆進行測序，在計算機上分析數據并顯示最終結果。35 PPT課件復旦大學?DNA芯片檢測技術，最新報道的微芯片電泳（ ），可以高速檢測臨床樣本中的SNP。雜交芯片將等位基因特異性寡核苷酸共價固定在載體表面，用熒光標記的引物擴增基因組DNA，然后與芯片上的寡核苷酸雜交形成信號，讀取芯片上不同SNP的熒光信號。平行。, 獲取 SNP 信息。對數千個克隆進行測序，在計算機上分析數據并顯示最終結果。35 PPT課件復旦大學?DNA芯片檢測技術，最新報道的微芯片電泳（ ），可以高速檢測臨床樣本中的SNP。雜交芯片將等位基因特異性寡核苷酸共價固定在載體表面，用熒光標記的引物擴增基因組DNA，然后與芯片上的寡核苷酸雜交形成信號，讀取芯片上不同SNP的熒光信號。平行。, 獲取 SNP 信息。雜交芯片將等位基因特異性寡核苷酸共價固定在載體表面，用熒光標記的引物擴增基因組DNA，然后與芯片上的寡核苷酸雜交形成信號，讀取芯片上不同SNP的熒光信號。平行。, 獲取 SNP 信息。雜交芯片將等位基因特異性寡核苷酸共價固定在載體表面，用熒光標記的引物擴增基因組DNA，然后與芯片上的寡核苷酸雜交形成信號ssr分子標記產生多態性的原理與引物開發方法，讀取芯片上不同SNP的熒光信號。平行。, 獲取 SNP 信息。

(SNP) 36 PPT課件 復旦大學 ? 應用群體生物學特征、遺傳疾病檢測、疾病關聯分析、特定功能基因或片段分型等研究，在基因組作圖和數量性狀方面也越來越多定位等方面的應用。? 具有數量多、分布廣、檢測快速、易于自動化、遺傳穩定性高等優點。? 缺點：成本高，假信號多。 (SNP) 37 PPT課件 復旦大學ESTs(Tags)是美國國立衛生研究院生物學家J在人類基因組計劃實施過程中提出的基因發現新策略。EST 是指從 cDNA 文庫中隨機挑選克隆并對其 3' 或 5' 端進行單輪測序而獲得的短 cDNA 序列，長度一般為 300-500 bp。表達序列標記技術（EST） 38 PPT課件 復旦大學 ?原理 由于EST是短核苷酸序列，根據建庫時所用引物的不同，確定的序列可以是cDNA的各個片段，包括5'端和3' 末端，以及 5' 上游非翻譯區 (UTR) 和 3' UTR，也可以是 cDNA 的任何內部序列。由于 cDNA 來源于 mRNA，每個 EST' 代表文庫構建的原始組織的基因組 DNA 中表達基因的部分轉錄片段。

表達序列標注技術（EST） 39 PPT課件 復旦大學 ?目前常用的包含ESTs的子數據庫有：NCBI；歐洲分子生物學實驗室EMBL；日本國家數據庫 DDBJ。?應用基因圖譜構建、新基因分離鑒定、基因差異表達研究、基因定位克隆等制備cDNA芯片 表達序列標簽技術（EST）40 PPT課件復旦大學 ? 優勢多、分布廣、檢測速度快、易于自動化、遺傳穩定性高。? 缺點：獲取的基因組信息不完整，成本高，對DNA質量和cDNA文庫要求高。表達序列標記技術（EST）41 PPT課件復旦大學相關序列擴增多態性（SRAP）是一種基于PCR技術的新型分子標記技術，針對內含子中豐富的A和T含量設計了兩套引物，用于擴增開放閱讀框架。?適用于不同作物的基因作圖、基因克隆和基因圖譜構建等。 42 PPT課件復旦大學相關序列擴增多態性（SRAP）在基因組中。? 缺點 一套SRA P標記的引物并非對所有生物都通用，適用于不同生物的引物仍需不斷開發。

此外，SRAP標記放大了開放閱讀框，因此在基因相對較少的著絲粒和端粒附近的擴增會較少。43 PPT課件 復旦大學TRAP是胡和維克于2003年創立的一種新型DNA分子標記技術，該技術利用生物信息學工具和表達的序列標簽數據庫信息，在目標候選基因區域生成多態性標記。 (TRAP) 44 PPT課件 復旦大學?原理1.以基因組DNA為模板，采用人工合成的兩條16-20bp核苷酸的固定引物。...

八、事件摘要：

本次活動可以豐富學生的生活，提高學生的創新能力。同時培訓分公司員工。

在本次活動中，我們盡最大努力過濾掉節省活動資金的問題。場地布置簡單，但對活動的高效率和高質量影響不大。

附錄：計分規則（插花作品滿分10）

1、在規定時間內完成作品（包括命名和介紹）。(3 分)

3、構思新穎，造型優美。(3 分)

4、作品的藝術命名富有內涵，貼合設計作品。(3 分)

5、作品的簡介可以準確表達設計作品所表達的意思。（1 分）

場地問題

園藝分部負責活動場地的布置和布置，園林教育和景觀本科生共同負責活動場地的保潔工作。

銀行新年插花活動總結樣本2

教學內容（項目）專題4插花藝術

教學目標

1、讓學生了解插花藝術

2、掌握插花步驟

3、培養學生的動手能力

教學難點，了解和掌握插花的基本技巧。教學準備剪刀、酒精燈、花枝、水盆等預習設計

教學過程

第一課時

一、學科老師介紹：介紹插花的方法。

二、教學過程：插花步驟講解：

教師將結合相關花材進行實操講解和操作。

1、水切法將花枝全部切入水中，再插進去，可以防止空氣進入花莖。

2、擴大切口面積的方法是把花枝的末端斜切，或者用剪刀在木本花材的切口處剪出“m”或“cross”字樣，增加吸水率區域。

3、切口消毒法切口消毒法有兩種：灼燒法和熱水法。燒法是將花枝的切口燒一會，然后迅速放入冷水中。熱水法是將切口在熱水中浸泡兩三分鐘，然后再浸入冷水中。

4、思考：還有哪些處理鮮花的方法？

三、練習：制作生日插花：

1、制定插花計劃

2、生日插花的制作方法

①首先熟悉康乃馨，確定作品的高度。② 選擇另外兩朵康乃馨，水平插在花泥的右前方。③ 繼續使用康乃馨，增強空間感。

④ 用綠葉植物填補高度和寬度之間的空隙。

⑤ 添加絲帶花做生日賀卡，插花就完成了。

3、學生互相交流。

四、課程總結：

這節課我們主要學習了插花的方法和步驟。課后，學生可以繼續就插花藝術進行討論和交流。

銀行新年插花活動總結示例文章三

新年伊始，為回饋廣大客戶，農行溫州分行先后推出“新年好禮”“微信風暴好禮暖城”活動，送祝福，推新品，讓您可以享受農行新年的溫暖陽光。

第一步，你匯款回家，農行會客客氣氣地迎接你；第二步，建議您使用溫州人的“超級名片”進行商務交易。1月8日，面向溫州市場經營者、溫州民眾和境外小微企業。為滿足企業主的需求，農業銀行溫州分行面向溫州人推出了“超級名片”和“匯代通”業務。

如何炒金賺錢，銀行金銀專家免費指南 TD開戶指南銀行金銀模擬交易軟件收藏金號桌面行情工具 據農行工作人員介紹，農行新年積分可以申請定期存款、刷卡、購買實物黃金，還能收到智付交易贈禮，推薦優質客戶。

全市銀行業廣大干部職工：

20XX的鐘聲即將敲響。值此辭舊迎新之際，謹代表___銀監局以個人名義向您和您的親人表示誠摯的節日問候！向決算一線的全體干部職工致以崇高的敬意！

剛剛過去的一年，是銀行業發展史上非常重要的一年，也是銀行業全體干部職工齊心協力、奮發有為、取得豐碩成果的一年。一年來，轄區銀行業干部職工齊心協力，艱苦奮斗，求真務實，開拓創新，業務發展和風險管理成效顯著，實現了安全、高效、穩健轄區內銀行業經營情況。預計年末全市銀行業存貸款余額分別達到3343億元和2816億元，比年初分別增加500億元和588億元，分別增加18元和26元；銀行業實現賬面利潤47億元。，同比增加38家；主要銀行業金融機構五級不良貸款余額較年初減少5億元，不良貸款率為5，較年初下降1個百分點。轄區銀行業核心競爭力和服務水平進一步提升。較年初下降1個百分點。轄區銀行業核心競爭力和服務水平進一步提升。較年初下降1個百分點。轄區銀行業核心競爭力和服務水平進一步提升。

回首往事，我們滿懷激動和喜悅；展望未來，銀行業發展前景無限光明，我們充滿信心！新的一年是加入世貿組織過渡期結束后全面對外開放的一年。以“三個代表”重要思想為指導，全面貫徹落實科學發展觀，提高金融服務水平，防范化解金融風險，為促進全市銀行業平穩運行、又好又快作出新的更大貢獻經濟發展。

最后，祝大家身體健康，闔家幸福，工作順利，新的一年萬事如意！

銀行新年插花活動總結論文4

舉辦“感恩母親，回報母愛”母親節

插花培訓活動

2018年5月11日下午，咸寧社區活動室洋溢著花香。由社區組織的以“感恩母親，回饋母愛”為主題的插花活動正在這里舉行。社區此前通過在社區微信公眾平臺發布公告、發布通知等方式宣傳此次活動，20余名“媽媽們”主動報名參加活動。

本次活動，社區特地邀請了專業的花藝師，用通俗易懂的語言，由易到難，由淺入深，為大家講解插花的基本技巧，指導大家如何選材和插花。居民邊學習邊練習，與老師交流討論，氣氛十分活躍。在歡聲笑語中，一幅幅可愛美麗的花卉作品展現在我們眼前。作品完成后新年插花技巧，園丁對每幅作品一一點評，并為每一盆鮮花命名。現場洋溢著溫馨浪漫的氣氛。

活動結束后，社區志愿者為無法參加活動的空巢老人、貧困媽媽、社區失去獨生子女的媽媽們送上鮮花，希望與她們一起度過一個特別的母親節。

咸寧社區居委會 2018 年 5 月 11 日

銀行新年插花活動總結論文5

3月8日下午，公司47名女員工齊聚一堂，開展了一場簡約魅力的插花活動。活動邀請了插花協會理事、臺州市花卉文化研究會會長進行指導。

插花前，蘇群先生向女員工簡單介紹了插花的起源、發展和知識，讓大家對插花藝術有了一個基本的了解。隨后，精通東西方插花藝術的蘇老師對插花的基本方法進行了現場講解和示范。她的作品優雅迷人，花朵簡約而不落俗套。女員工們躍躍欲試，發揮創造力，將造型融為一體，讓平凡的花草被她們嫻熟的雙手修剪整齊，隨意地落在尖山上。氣氛。看到自己親手制作的插花，大家都有一種成就感和幸福感。

本次婦女節插花活動，讓女性員工在快節奏的都市生活中釋放壓力、放松身心，進一步提升生活品質和文化修養，同時感受到來自公司大家庭的關懷和溫暖。

第一階段：每種插花流派都會為每位初學者設置入門課程。而且內容幾乎是一樣的。即結構的角度變化相差5度到10度。

教科書中沒有解釋為什么主分支是三個分支。事實上，自由化模式結構是古典模式的形式和結構的縮略版。就像古典花一樣，主枝象征著面向天空的太陽或神，其余的枝條和花朵都環繞著天空。

這個階段重要的是如何根據花的方向改變表情，什么是好的空間（空間感）也很重要。長度的規則比角度更重要。

初學者的階段（分布、協調）也很重要。在條件允許的情況下，花與花之間的協調不應由老師決定，而應由學生自己決定。

事實上，裝飾插入真實空間的作品，調整作品——這是最重要的，但在真實的插花教室中，這部分往往會被忽略。

第二階段：初學者暫時學會的插花理念和構圖，下一步將學習完全不同的插花理念和構圖。

在這個階段，了解這種差異很重要，但能夠指導的老師很少。大多數學習插花的人都會在這個階段之前就停下來，所以很少有人能夠真正了解插花的階段。

如果要進行下一步，我建議同學們自己買一個容器。如果你不這樣做，你就無法理解花的容器。其實從開始階段到下一個中??間階段，我想大家都會討厭“插花”的插花方式，而這就是中國傳統插花本身。花材插在花盆里，枝條靠自身重量固定。. 這個感嘆詞已經很無聊了”，所以我學的三部作品之一就是《介紹》。

第三階段 在此階段，為綜合運用第一階段和第二階段所學的知識，在具體的插花中教授各種方法后，獲得教學資格。

銀行新年插花活動總結樣本第六條

今年“新春優質服務大賽”開展三個月以來，農業銀行**支行鳳江營業廳儲蓄存款實現了前所未有的快速增長。如果年度計劃完成，年度計劃任務將提前一天完成，比去年同期增加10000人。增量份額占全鎮市場。其中，教育儲蓄凈增加1萬。如果計劃完成，將增加新的存款賬戶，并發行卡片。打開。

為爭取年度基金組織工作的主動權，我院把“以優質文明服務迎新春”活動作為全院工作的重中之重。

一、加強內部管理，掌握工作主動權。

針對鳳江營業所這幾年工作不理想，綜合評價落后，員工情緒波動大，思想不穩定，新一屆領導班子，根據我司人數多的特點黨員干部，利用“維護xxx員工先進性教育活動”的契機，多次召開會議，面對面座談，回顧“三個代表”重要思想，認真組織學習。思想認識到位，員工的積極性大大提高。

為全年主動工作，我院樹立了“早發展早受益、快發展多效益”的思想理念，早規劃、早安排、早宣傳、早行動，圍繞支行開展“新年”優質服務競賽活動。精神，出臺了一系列措施。新年伊始，我所先后召開兩次會議，明確20XX年儲蓄存款工作目標，統一安排“新年”優質服務大賽，讓全所全體員工充滿信心和勇氣，追求卓越，取得好成績。決心。

二、 突出一個“新”字，搶占營銷先機。

三、體現一個“誠”字，優質服務更上一層樓。

在我工作的傳統微笑服務的基礎上，我為客戶提出“五個滿意”，即：在營業場所的整體視野中讓客戶滿意；在服務時間上讓客戶滿意；服務質量讓客戶滿意；在服務品種方面讓客戶滿意；在服務方式上讓客戶滿意。

基于員工都是本地人的特點，我公司動員親友自愿成為我公司的宣傳員，大力推廣我公司的特色產品。今年，僅親戚朋友的存款就近百萬。

成績只能說明過去。下一步，我將繼續發揚成果，乘勝追擊，順勢而為，銳意進取，采取有力措施，爭取資金組織工作再上新臺階。

銀行新年插花活動總結范例七

按照縣委、縣政府統一部署部署，開展大規模排查調解群眾內部矛盾糾紛，樂水鄉立足全鄉實際，堅持“預防為主、教育引導、依法治理、預防激化”，深入調查調解工作，依法有效化解調解各類矛盾糾紛，杜絕群體性事件發生和集體上訪事件，維護了社會穩定，為全鄉經濟社會可持續發展提供了有力保障。

一、提高認識，加強領導，精心部署

鄉黨委、政府高度重視大規模調解調查工作。參加全縣群眾內部矛盾大排查調解工作會議后，立即組織領導班子和綜管人員認真學習有關會議和文件精神，明確：圍繞查處群眾內部矛盾的目標任務，提高了開展群眾內部矛盾查處工作的重要性和必要性的認識。并迅速成立矛盾糾紛調查排查領導小組。組長是石靈光，鄉黨委書記，副組長為分管政法工作的鄉黨委副書記楊雄。下設辦公室、六個工作組??，形成一把手 分工明確、工作機制協調一致的工作機制，由分管領導和有關部門直接抓好，切實有效加強對人民群眾內部矛盾排查調解工作的領導。結合實際，制定了《樂水鄉群眾內部矛盾集中排查調解實施方案》，并下發到各鄉鎮單位，對工作作出明確具體部署。

二、 突出重點，抓住排查重點，查處重大矛盾。

對當前山林開發、水利建設、公路建設等熱點難點問題開展重點排查排查。對突出矛盾糾紛，建立案件承包調解機制，明確鄉鎮領導、調解工作組、負責人、工作期限。鄉鎮綜治辦、司法辦及時組織人員對重點矛盾糾紛發生地進行調查調解。鄉黨委、政府領導大力支持重點矛盾糾紛的排查排查。主要領導經常詢問有關事宜。負責政法工作的鄉黨委副書記周景雄，多次親自帶隊進村進行調查調查。目前，石井村白巖組與銀河水電站水資源糾紛、石家村坪島組與龍頭鎮樂黃村余姚組水資源糾紛等重點矛盾糾紛的排查工作已經完成。積極采取預防措施，防止群體性事件發生。截至目前，全鄉共查處“三大糾紛”8件，調解一般矛盾糾紛10件。以及龍頭鎮石家村平島組與樂黃村余姚組的糾紛。積極采取預防措施，防止群體性事件發生。截至目前，全鄉共查處“三大糾紛”8件，調解一般矛盾糾紛10件。以及龍頭鎮石家村平島組與樂黃村余姚組的糾紛。積極采取預防措施，防止群體性事件發生。截至目前，全鄉共查處“三大糾紛”8件，調解一般矛盾糾紛10件。

三、加強基層建設，加強屬地管理，發揮群防群治威力

四、深入檢查政策執行情況

結合調查調解工作，聯系村干部，積極走進村村落，會同村干部處理群眾內部矛盾涉及政策敏感問題，開展全面、深入的深入檢查政策落實情況，促進農民增收、土地承包等。農村政策落實不到位。

五、強化法制觀念，提高法律意識，為依法查處奠定基礎，營造良好社會氛圍

干部職工積極開展依法行政學習活動，提高依法行政水平。在調查調查中，堅持依法辦事、依法調解、嚴格程序調解，提高了調解質量，真正維護了廣大人民群眾的根本利益。法律。同時，我們在進村時，利用田間地進行各種形式的普法，走到哪里都把法律普及到哪里，增強了群眾的法律觀念和法律維權意識，大大減少了非法使用違法行為。指解決矛盾和糾紛。它也減少了沖突和糾紛的發生。

銀行新年插花活動總結樣本之八

插花比賽策劃方案

一、活動背景：

在自然美學中，人們以無意義的花草，賦予人們的情感和生活，用花草樹木來表達自己的意志和欲望。. 在插花創作中，每一朵花、每一葉都蘊含著深刻的意義，或抒情，或抒情，形成了中國插花藝術的深刻意境。我院代表隊在各項全國、省級插花技能比賽中均取得優異成績。插花比賽也成為了我校一項傳統而富有特色的比賽，得到了全校師生的廣泛認可，并積極參與了活動。

二、活動目的：

本次活動旨在以花觸人、育人，讓學生在花的芬芳與美麗中體驗東西方經典文化，并結合自身的創造力和想象力，展示對花藝的駕馭能力，提高花藝水平。感受美、欣賞美可以進一步培養實踐能力和合作精神，有效提高大學生的綜合素質。

三、組織單位：

四、活動方法：

本次比賽各部門采用自由組隊的方式。建議每隊1-4人，限時完成，材料由賽事主辦方提供或自備。將頒發各種獎項，獲獎作品將制作成宣傳海報。以照片的形式展示獲獎作品。

五、注冊時間：

六、比賽時間：

七、比賽地點：

八、具體內容：

1、本次活動在學院團委的組織領導和統籌協調下，由園藝園藝系牽頭新年插花技巧，配合各部門策劃、指導和實施。各部門負責動員部署、教育引導學生積極參與活動。

2、成立由相關領導和教師組成的競賽組委會，以專業骨干教師為代表的專家評審團。

3、比賽期間，各部門以代表隊為單位，每隊推薦人數為2-4人。

4、賽前5分鐘，每位選手將根據左上角桌號就座。

我們知道墓地的選擇很重要，因為據說會影響后代子孫的風水和運勢。那么如何選擇墓地呢？你知道墓地的選擇嗎？下面小編將與大家分享完整的墓地風水圖合集，供大家參考學習。一起來看看吧。

墓地風水圖

一、標準陰宅風水地質

我們看過那些風水大師講的陰宅風水很玄妙，但也許大多數人還是無法理解那些東西是什么意思。風水好的陰宅受到很多人的追捧。我們也來看看一個標準的好風水陰屋都有哪些。

1、方位差一點點，好壞差英里。從圖中我們可以看出，選擇風水陰府的時候，要看它的龍氣往哪個方向走，而陰府應該是龍氣能到達的方向。

2、一個好的風水陰府必有主山、少祖山、祖山等后山，從圖中可以看出，青龍山、白虎山、虎山、鞍山、潮山，水口山也是重點考量之一。這些因素必須具備并滿足每個風水山的要求。

3、必有明堂。明堂的大小和高度，水的位置和距離都有很大的影響。山龍的中鳴堂常深，地龍的中鳴堂常淺。

4、風水專家眼中理想的風水寶地是背靠主山，四面環水。主山深遠，氣盛。左右應有山，或左右有沙山守護，以藏風養氣。前應有水，水不可急，天門應開，地門應關閉。只有這樣才能得水蓄氣，才是理想的風水陰宅。

尋找好的風水陰宅，要看主山的高度、宗山的高度、潮汕山的遠近、青龍和白虎山的圍合度、水的流動情況。洞窟選址后，要根據主山的高度、山的遠近、潮汕的遠近、青龍白虎山的圍合、人流等因素，裝修建造風水樓。的水。所有的建筑都必須符合相關的尺寸，這樣風水建筑才能與山水相襯墓地風水知識，與自然融為一體，人與自然合而為一。

穴位背靠樂山，兩側有護衛。穴位突出突出墓地風水知識，開窩時穴位置于穴位下方。穴位前的內殿是平的。